聯系我們 Contact
最新招募
當前位置: 首頁 > 聯系我們 > 最新招募
崗位名稱 招聘人數 工作地點 發布日期 職位要求
注冊經理 1 上海 2019-07-19 詳細

崗位職責:          

1. 藥學相關專業,本科5年以上、碩士3年以上藥品注冊申報和研發工作經驗,有項目管理經驗和成功申報經驗;

2. 熟悉國內外新藥、仿制藥注冊法規、FDA及CFDA申報注冊資料及申報注冊流程,熟練撰寫CTD申報資料;

3. 能夠承受一定的工作壓力,有較強的溝通協調、外聯能力。

崗位職責:                        

1. 撰寫注冊申報材料,在藥品注冊申報工作中,就出現的問題及時與相關機構進行溝通;

2. 根據公司發展戰略,制訂產品研發注冊策略及計劃,負責組織公司的產品注冊申報工作,推進注冊項目的進展,并配合建立研發工作程序,以保證項目的進度和質量;

3. 組織公司內部和外部單位接受藥監部門針對所有項目的各種現場核查;

4. 負責收集政策法規、技術要求的動態信息,掌握相關產品注冊方面的信息,組織公司內部學習;

5. 建立和維護藥品注冊相關主管部門和專家資源體系。   

質量管理總監 1 上海 2019-07-19 詳細

任職要求:

1. 藥物分析/藥學/制藥等相關專業,本科以上學歷,有執業藥師資格證的優先考慮;

2. 熟悉藥品研發的藥學和質量研究、質量保證工作,了解藥品開發的基本原則和流程及藥品注冊相關的法律法規、指導原則,熟悉藥品申報流程,或具有研發型企業或機構藥物質量研究工作經驗優先考慮;

3. 良好的英語閱讀和溝通能力,能夠與藥品研發其他部門緊密配合;

4. 具有藥學QA/QC工作背景,八年以上研發型企業或機構質量體系建設和認證相關工作經驗,有五年以上藥廠工作經驗的優先考慮。

崗位職責:               

1. 負責公司的質量戰略、質量計劃、質量方針與目標等工作的指導、制定、實施、協調和檢查考核工作;

2. 負責組織推進ISO、GMP、GLP及ICH等規范的執行,建立和完善公司質量管理體系,對該體系進行監控和審核,確保其有效運行;

3. 負責實驗室電子數據、原始記錄、儀器使用記錄、樣品領用記錄、對照品領用記錄等的完整性、真實性、規范性的審核;

4. 負責公司有關體系文件的編制、審核、批準及完善,及監督執行;

5. 負責制定內審、管理評審的計劃并參與組織實施;

6. 負責對主要物料和服務供應商、委托生產廠的質量體系進行審計評估。

制劑組長 1 上海 2019-07-19 詳細

任職要求:

1. 碩士以上學歷,藥物制劑或藥學專業,3年以上制劑工作經驗,有成功的緩控釋項目預BE經驗及相關資料撰寫經驗,或高端復雜液體制劑研發經驗豐富優先。

2. 有甲方工作背景優先考慮。3.責任心強,勤奮踏實,團隊合作意識,較強的學習能力。

崗位職責:          

1. 負責新藥或仿制藥制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優化及生產放大;

2. 按照國內外藥典及相關指導原則要求進行制劑研發,負責制劑工藝研究方案的制定、實施、評價等工作,包括處方篩選、工藝研究、包材相容性、儲存條件、制劑穩定性考察等相關研究;

3. 按照要求規范研究并做好相關原始記錄,進行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料;

4. 負責相關儀器設備的使用維護等。

?商務發展部總監 1 上海 2019-07-19 詳細

職位要求: 

1. 醫藥、生命科學相關專業研究生及以上學歷;

2. 3年以上銷售類經驗,至少有1年技術工作背景;

3. 善于學習,善于撰寫調研報告項目計劃書等、優秀的PPT寫作能力;

4. 熟練使用辦公軟件,誠信開朗,工作勤奮,擅長并喜歡銷售類工作,積極主動,具有良好的職業道德;

5. 優秀的交流、溝通和協調能力,較強的獨立工作能力,較強抗壓能力,可適應短期出差。

崗位職責:

1. 制定公司相關業務的商業計劃、負責市場推廣、項目洽談和客戶聯絡工作;

2. 和客戶保持良好關系并開發潛在客戶

3. 負責客戶項目的可行性調研、制作并跟蹤項目計劃書及報價單;

4. 和客戶就報價、合同進行協商,推動項目的成功簽署;

5. 負責準備、組織協調、參加各類展會和內部會議; 

6. 跟蹤市場變化,提供最及時的信息反饋;

7. 協助公司內部相關部門與客戶溝通,促使公司業務順利運作。

制劑總監 1 上海 2019-07-18 詳細

職位要求:

1. 藥劑學相關專業,碩士5-10年、博士4-5年制劑研發工作經驗,3年以上的團隊管理經驗。

2. 固體制劑、505b(2)類項目或高端復雜液體制劑研發經驗豐富,精通行業內的最新研究方法,能夠把握行業技術發展趨勢和業務發展動向,精通制劑開發小試、中試、大生產的各個環節,有成功申報經驗者優先考慮。

3. 熟練掌握國家藥品注冊法規和藥物研究技術要求4. 具有很強的科研計劃和執行能力,出色的解決問題能力和溝通協調能力,能夠承受一定工作壓力。

崗位職責:     

1. 根據公司的年度目標和部門年度目標,制定制劑研發項目計劃方案,監督計劃的執行并有效控制進程,對項目的完成質量和進度負責;

2. 把握制劑技術研究發展趨勢和技術市場動態,提出制劑研發規劃和立項建議;

3. 負責解決制劑技術難題和組織力量技術攻關,并進行技術指導、技術培訓和技術交流等;

4. 負責組織完成新藥和仿制藥的制劑研究相關申報資料并進行技術審核;

5. 負責實驗室日常工作管理,對制劑團隊下屬人員的績效管理和團隊建設,以及部門規章制度和工作流程的建立和優化。

COPYRIGHT 2015 上海博志研新藥物技術有限公司 滬ICP備13030567號-1 本公司保留一切版權 | 條款及細 上海浦東新區松濤路647弄1號樓

滬公網安備 31011502005223號